Propitokainhydrokloridpulver 1786-81-8

1. Introduktion

Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8, används för epiduralbedövning, blockering och infiltration av olika operationer. Användning och dosering: för infiltrationsanestesi, 1 procent lösning. Alla typer av nervrotsblock eller epiduralbedövning med 2 procent eller 3 procents lösning.

2.Huvudfunktion

Propitocaine Hydrochloride Pulver 1786-81-8 Transdermal administrering:

(1) mindre operation (som nålpunktion och kirurgisk behandling av lokal skada):

① kräm: applicera ett tjockt lager kräm på hudytan, täckt med ett förseglat förband, ca 1,5 g per 10 cm2, och håll det i 1-5 timmar (den längsta är 5 timmar, och bedövningseffekten kommer att minska efter förlänger tiden).

② Plåster: applicera plåstret på den valda hudytan i minst 1 timme.

(2) Hudoperation för stora ytor (som stratifierad hudtransplantation): applicera 1,5-2g kräm var 10:e cm2 och förvara den i 2-5h efter applicering (den längsta tiden är 5h, och bedövningsmedlet effekten kommer att minska efter förlängning av tiden).

(3) För vuxna genital slemhinna: kirurgisk behandling av lokal skada (såsom resektion av genitala vårtor), applicera kräm 5-10 g, behöver inte täckas med förseglad film, 5-10 minuter efter operationen.

(4) För debridering av bensår hos vuxna: applicera ett tjockt lager kräm på såret, 1-2g per 10 cm2, högst 10 g. Appliceringstiden bör vara minst 30min (60min är bättre), och operationen kan påbörjas direkt efter att krämen tagits bort.

3.Ansökan

Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8 är ett lokalbedövningsmedel av typen aminoamid som först framställdes av Claes Tegner och Nils Lö Fgren. I sin injicerbara form används den ofta inom tandvården. Det kombineras också ofta med lidokain som ett preparat för dermal anestesi (lidokain/prilokain eller EMLA), för behandling av tillstånd som parestesi. Eftersom det har låg hjärttoxicitet, används det ofta för intravenös regional anestesi. Prokain används för epiduralbedövning, anestesi och infiltration.

4. Kvalitetsstandard

5. Analysmetod

DEFINITION Proparakainhydroklorid innehåller NLT 97,0 procent och NMT 103,{{10}} procent proparakainhydroklorid (C16H26N2O3 · HCl), beräknat på torkad basis. IDENTIFIKATION • A. IDENTIFIKATION – ORGANISKA KVÄVEBASER á181ñ: Uppfyller kraven • B. ULTRAVIOLET ABSORPTION Buffert: Förbered enligt anvisningarna för pH 6.0 fosfatbuffert (se Reagenser, indikatorer och lösningar – Lösningar, buffertlösningar). Späd med vatten för att framställa en 1{{20}}-procentig lösning. Analytisk våglängd: 310 nm Provstamlösning: 0,2 mg/mL proparakainhydroklorid Provlösning: 0.{{50}}2 mg/ml av proparakainhydroklorid framställd enligt följande. Till en volym av provstamlösningen motsvarande 10 procent av kolvens volym, tillsätt 2 procent av kolvens volym buffert och späd med vatten till volymen. Acceptanskriterier: UV-absorptionsspektrumet för provlösningen uppvisar maxima och minima vid samma våglängder som de för en liknande beredd lösning av USP Proparacaine Hydrochloride RS, samtidigt uppmätt, och respektive absorptionsförmåga, beräknad på den torkade basen, skiljer sig inte med mer än 3,0 procent. Ändra till att läsa: • C. IDENTIFIKATIONSTESTER – ALLMÄNNA á191ñ, kemiska identifieringstester, kloridprovlösning: 20 mg/ml proparakainhydroklorid Analys: Fortsätt enligt anvisningarna i kapitlet med proceduren för ▲aminhydroklorider.▲ (USP {{23 }}Maj-2021) Acceptanskriterier: Uppfyller kraven ANALYS • PROCEDUR Provlösning: Överför 250 mg Proparacaine Hydrochloride till en 250-mL konisk kolv. Tillsätt 80 mL av en 1-i-20 lösning av ättiksyraanhydrid i isättika och värm på ett ångbad i 10 min. Kyl till rumstemperatur och tillsätt 10 ml kvicksilveracetat TS. Titrimetriskt system Läge: Direkt titrering Titrering: 0,1 N perklorsyra VS Slutpunktsdetektion: Visuell analys: Titrera med titrering till en blågrön slutpunkt med 1 eller 2 droppar kristallviolett TS som indikator. Utför en blank bestämning och gör alla nödvändiga korrigeringar. Varje milliliter 0,1 N perklorsyra motsvarar 33,09 mg proparakainhydroklorid (C16H26N2O3 · HCl). Acceptanskriterier: 97,0 procent –103,0 procent på torkad basis FÖRORENSNINGAR • TÄNDNINGSRESTER á281ñ: NMT 0,15 % • VANLIGA FÖRORENNINGAR á466ñ Standardlösning: Metanol Provlösning: Metanol Elueringsmedel: Butylalkohol, isättika (5:1: och vatten) 3) Visualisering: 1; 17 Acceptanskriterier: Uppfyller kraven SPECIFIKA TEST • SMELTNINGSOMRÅDE ELLER TEMPERATUR á741ñ: 178 grader –185 grader, men intervallet mellan början och slutet av smältningen överstiger inte 2 grader • FÖRLUST VID TORKNING á731ñ Analys: Torka vid 105 grader i 3 timmar . Acceptanskriterier: NMT 0,5 procent YTTERLIGARE KRAV • FÖRPACKNING OCH LAGRING: Förvaras i väl tillslutna behållare. • USP REFERENSSTANDARDER á11ñ USP Proparacaine Hydrochloride RS

6.NMR

7. Stabilitet och säkerhet

Stabilitet:

Stabil under lämpliga förhållanden (rumstemperatur). Stabilitetsdatablad finns tillgängligt på din begäran.
Säkerhet:

Enligt GARS (Generally Recognized As Safe) Notice of US är det säkert för mänsklig konsumtion.

8. Flödesschema

9. Kundkommentarer

Vi har butiker på Alibaba, Chemicalbook och LookChem, genom högkvalitativa produkter och oreserverade tjänster har vi fått många positiva kommentarer.

10.Våra certifikat

Under åren har vi engagerat oss i optimering av produkttillverkning och upprättande av kvalitetssystem. Vi har satt upp kvalitetsledningssystemet och erhållit certifikat för det.

11.Våra kunder

Vi har etablerat affärsrelationer med Abbott, Unilever, Shiseido, KANS och SIMM, etc.

12.Utställningar

Vi besöker ofta internationella utställningar, inklusive CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Populära Taggar: propitokainhydrokloridpulver 1786-81-8, tillverkare, leverantörer, fabrik, grossist, köp, pris, bäst, bulk, till salu