Novocainbeskrivning
Novokain och prokainhydroklorid är estrar av bensoesyra, 4-amino-, 2- (dietylamino) etylester, monohydroklorid, dietylaminoetanol och aminobensoesyra. Strukturformeln är som följer:
Det är ett vitt kristallint luktfritt pulver, som är fritt lösligt i vatten, men inte lättlösligt i alkohol. Varje ml innehåller 100 mg prokainhydroklorid och 4 mg acetonnatriumbisulfit som antioxidanter. Använd inte lösningen om kristaller, grumlighet eller missfärgning observeras. Kontrollera noggrant lösningen före användning. Omsmältning ökar möjligheten för kristallbildning.
Novocaine - klinisk farmakologi
Novokain stabiliserar neuronmembranet och förhindrar initiering och överföring av nervimpulser, vilket förverkligar lokalbedövning. Novokain saknar ytbedövningsaktivitet. Beroende på anestesiteknik, blocktyp, koncentration och individuell patient är effekten snabb (2 till 5 minuter) och varar relativt kort (1 till 1 minut i genomsnitt ½ timme).
Efter intravenös injektion absorberas novokain lätt och hydrolyseras snabbt till aminobensoesyra och dietylaminoetanol av plasmakolinesteras.
Vasokonstriktor kan läggas till novokainlösning för att främja lokal hemostas, fördröja systemisk absorption och förlänga anestesitiden.
Indikationer och användning av novokain
Novocaine används för spinalbedövning.
kontraindikation
Novocaine spinalbedövning är förbjuden för patienter med systemisk sepsis: sepsis på det föreslagna injektionsstället; Vissa sjukdomar i cerebrospinalvätskesystemet, såsom hjärnhinneinflammation och syfilis; Och kända överkänslighetsreaktioner mot läkemedlet, läkemedlet med liknande kemisk konfiguration, eller aminobensoesyra eller dess derivat.
Läkare bör besluta om de ska använda spinalbedövning i enskilda fall efter att ha vägt fördelar, risker och möjliga komplikationer.
försäljningschef:
Edward
E-post:sales7@pioneerbiotech.com