| Kemiskt namn: | Tianeptin-natrium |
| Cas nr: | 30123-17-2 |
| Molekylär formel: | C21H24ClN2NaO4S |
| Molekylvikt: | 458.93 |
| Specifikation: | 99% MIN |
| Utseende: | Vitt kristallint pulver |
| Molekylär struktur: |  |
Ingredienser:Tianeptin (natriumsalt)
Farmaceutisk klassificering:
Antidepressivt medel
Terapeutiska indikationer
Neurotiska eller reaktiva tillstånd av depression
Angiodepressiva tillstånd med somatiska besvär som matsmältningsbesvär
Angiodepressiva tillstånd observerade i alkoholisten som genomgår avgiftning
Kontraindikationer
Detta läkemedel ska inte användas: Med MAO-hämmare (som regel bör det vara ett intervall på 15 dagar mellan MAO-hämmare och Tianeptinbehandling) Av blivande eller ammande mödrar Av barn under 15 år Om du är osäker, kontakta din läkare.
Biverkningar
Som med alla aktiva läkemedel kan detta läkemedel orsaka något obehagliga biverkningar hos vissa patienter. Även om sådana effekter är sällsynta, vanligtvis milda och tillfälliga, inkluderar de: Gastralgia, buksmärta, muntorrhet, anorexi, illamående, kräkningar, flatulens Sömnlöshet, sömnighet, mardrömmar, asteni Takykardi, extrasystol, precordialgi Yrsel, huvudvärk, svimning, darrningar , störningar Andningsbesvär, trånghet i halsen Myalgi, lumbago Något av ovanstående bör rapporteras till din läkare eller apotekare utöver de biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel.
Interaktioner
Använd inte denna produkt med MAO-indikatorer (se Kontraindikationer) För att förhindra oavsiktliga interaktioner mellan olika läkemedel, informera din läkare eller apotekare regelbundet om du skulle ta andra läkemedel.
Försiktighetsåtgärder
Varje patient som håller på att genomgå generell bedövning ska informera narkosläkaren och avbryta behandlingen 24 till 48 timmar före det medicinska ingreppet. Om en nödoperation visar sig vara nödvändig, kan detta utföras utan att behandlingen avbryts tidigare men med korrekt operativ övervakning. Som med andra antidepressiva medel, när behandlingen ska avbrytas, minska dosen gradvis under en period av 7 till 14 dagar. Informera din läkare om du är gravid eller ammar ditt barn.
Använd under graviditet och amning
Detta läkemedel ska inte användas under graviditet eller amning.
Effekter på patientens förmåga att köra bil eller använda maskiner
Vissa patienter kan uppleva dåsighet. Tänk på riskerna med sömnighet som detta läkemedel kan orsaka.
Dosering och bruksanvisning
Den rekommenderade dosen är 1 tablett som tas i munnen, 3 gånger dagligen, före frukost, lunch och middag. Denna dos bör sänkas för patienter över 70 år och de med njurproblem. Avbryt inte behandlingen utan att först rådfråga din läkare och följ hans instruktioner.
Överdos
Vid massiv sväljning av dessa tabletter, gå till din läkare eller närmaste sjukhus. I alla fall, sluta behandlingen. Nödbehandling innefattar följande: gastrisk sköljning av hjärt-andningsvägar, metabolisk och njurövervakning och symtomatisk behandling av medföljande förändringar och störningar.
Lagring
Förvara detta läkemedel säkert utom räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter att utgångsdatumet på förpackningen har passerat
Vänligen kontaktainfo@konochemical.comom du har ytterligare frågor.
