Ligninamin

1. Introduktion

Lignin är en komplex polymer extraherad från växter, som finns i cellväggarna hos nästan alla landväxter. Lignin, som står för 20% till 30% av träden, är ett naturligt och trögflytande lim. Den kan kombinera cellulosa med hemicellulosa, vilket ger trästyvhet och motståndskraft mot röta. Detta är den största förnybara kolkällan efter cellulosa. Ligninaminer bildas genom att en sekundär eller en tertiär amin och en halohydrin reagerar med lignin. Aminen och halohydrinen reageras företrädesvis tillsammans för att bilda en glycidylamin-mellanprodukt. Från 1-10 mol av glycidylamin-mellanprodukten per 1, 000 gram lignin reageras sedan tillsammans. I föredragna utföringsformer av uppfinningen är halohydrinen epiklorhydrin, den sekundära aminen är dimetyl och den tertiära aminen är trimetylamin. Dessa ligninaminer är användbara som ytaktiva medel, speciellt i katjoniska asfaltemulsioner.

2. Funktion

Lignin Amine kan användas som en långsamhärdande asfaltemulgeringsmedel, speciellt för basstabiliseringstillämpningar. Den har följande tecken:

2.1 Utmärkt lagringsstabilitet
2.2 Bra blandningsprestanda
2.3 Kan tillsammans med gradering och gradering av ballast
2.4 Kompatibilitet mellan emulsion och aggregat

3.Ansökan

Lignin Amine-pulver används huvudsakligen inom byggindustrin, jordbruket och industrin.

4.Sspecificering

5. Flödesschema 

6.Testmetod

Steg:

Förberedelse av filterpåsar och prover:
1. Använd en lösningsmedelsresistent markör för att numrera filterpåsen och väga den (m 1).
2. 0,5 g (±0,05 g) preparerat prov (m) vägdes direkt och noggrant i filterpåsen. Provet måste krossas genom en 1 mm sikt.
3. Förslut med en förseglingsmaskin ca 5 mm från filterpåsens överkant. Därefter plattas provet till i filterpåsen och fördelas jämnt.
4. Ta minst en blank filterpåse (C1) och gör blankbestämning samtidigt.
5. Först behandlades den enligt metoden för ADF-bestämning.
Efter ADF-bestämning, lägg den torkade filterpåsen/provet i en 3 L-bägare och sänk ned filterpåsen med 72 % svavelsyra (ca 250mL).
Viktigt: filterpåsen måste vara helt torr och kyld till rumstemperatur innan koncentrerad syra tillsätts. Om det finns fukt i filterpåsen och värme produceras efter tillsats av svavelsyra är det lätt att bränna provet i påsen och påverka bestämningsresultaten.
1. Lägg 2 L-bägaren i 3 L-bägaren för att sänka ned filterpåsen. Rör om filterpåsen i början och lyft 2L-bägaren upp och ner ca 30 minuter.
En gång.
Häll ut svavelsyran efter 2,3 timmar, tvätta den sedan med vatten för att avlägsna syran. Upprepad tvätt tills pH är neutralt. Eluerade sedan med 250 ml aceton i 3 min förutom.
Släpp vattnet.
3. Torka i en 105 graders ugn i 4 timmar, kyl sedan till rumstemperatur i en torktumlare och väg (m ~ 2).
Sätt inte in filterpåsen i ugnen förrän acetonet är helt avdunstat.

4. Filterpåsen placerades i en känd vikt (m ~ 3) 30 eller 50 ml degel, föraskades i 3 timmar vid 525 grader, kyldes och vägdes

7. NMR

8. Stabilitet och säkerhet

Vi gjorde en hel del stabilitets- och säkerhetsstudier om denna produkt, enligt accelererade och långsiktiga stabilitetsdata visar den stabila egenskaper; enligt en djurstudie visar det säkra resultat.

9. Certifikat

10.Utställning

11. Våra kunder

Vi har etablerat affärsrelationer med Abbott, Unilever, Shiseido, KANS och SIMM, etc.

12. Kundernas recension