1. Introduktion

Retinoic Acid Powder 302-79-4 är mellanprodukten av vitamin A-metabolism. Vitamin An omvandlas till tretinaldehyd genom bildning och metabolism av alkohol in vivo, och sedan till tretinoin, men tretinol och tretinoin kan metabolisera och omvandla varandra. Tretinoin kan dock inte reduceras till formen av tretinaldehyd eller alkohol. Det är ett vanligt använt läkemedel inom dermatologi, som är den metaboliska mellanprodukten av vitamin A (vitamin A) i kroppen, vilket främst påverkar bentillväxt och epitelmetabolism, kan främja proliferation och förnyelse av epitelceller och kan hämma proliferation och differentiering av keratinocyter, så att överdriven keratos kan återgå till det normala, så det har en viss terapeutisk effekt på många sjukdomar med fullständig keratos, ofullständig keratos och hyperkeratos Chemicalbook, och kan behandla en mängd olika hudsjukdomar. Lokalt utstryk tränger snabbt in i huden och kan avsevärt öka förnyelsen av epitelceller. Denna typ av läkemedel kan starkt och snabbt hämma utsöndringen av talgkörtlar och minska talgsekretionen. Dessutom har denna produkt också effekterna av antitumör, främjar sårläkning och anti-infektion.

302-79-4

2.Funktioner

2.1 Retinoic Acid Pulver främjar hudens ämnesomsättning, förbättrar hudens strävhet och torrhet och får den grå huden att se glänsande ut.

2.2 Förbättra hudens snittvävnad, förbättra hudens elasticitet och transparens, få huden att se öm, vit och friskare ut.

2.3 Ta bort smutsen som samlats i porerna, krympa porerna och ha en antibakteriell effekt. Känslan av annorlunda hud efter användning av stödprodukter som innehåller A-vitaminsyra är också annorlunda.

Retinoic Acid Powder Functions

Aktuell Tretinoin (Retinsyra) Behandling för leverfläckar

3.Ansökningar

3.1 Det används i stor utsträckning inom läkemedelsområdet.

3.2 Retinoic Acid Pulver 302-79-4 används för hudkeratinocyter-resistenta läkemedel och cellinducerad differentieringsläkemedel

Retinoic Acid Powder Applications

4.Specifikationer

Artikel

Specifikation

Testresultat

Beskrivning

Identifiering

Gult kristallint pulver

IR-absorptionsspektrumet bör överensstämma med referensspektrumet

Gult kristallint pulver Motsvarar

med referensspektrum

Bör uppvisar maximal absorption vid 352nm

Uppvisar maximal absorption vid

352nm

Förlust vid torkning

Inte mer än 0,5 procent

0.18 procent

Rester vid antändning

Inte mer än 0,1 procent

0.05 procent

Tungmetaller

Inte mer än 0,002 procent

Mindre än 0,002 procent

Gräns för isotretinoin

Inte mer än 5,0 procent

0,5 procent

Analysera

98.0 procent ~102.0 procent (beräknat på torkad basis)

99,95 procent

Slutsats

Den uppfyller alla krav i USP 34

5. Flödesschema

6.Testmetod

SPECIFIKA TEST

. ABSORBANS

Provlösning: 100 mg/ml i dehydrerad alkohol

Spektrometriska förhållanden

(SerUltraviolett- Synlig Spektroskopi〈857〉 .)

Analytisk våglängd: 440 nm

Cell: 2 cm

Blank: Uttorkad alkohol

Analys

Exempel:Prov lösningochTom

Acceptanskriterier: NMT 0.3

. OPTISK ROTATION,Specifik Rotation〈781S〉: plus 39 till plus 43. Provlösning: 5 mg/ml i metanol

. FÖRLUST VID TORKNING〈731〉: Torka ett prov i vakuum vid 60. i 2 timmar: den tappar NMT 0,5 procent av sin vikt.

YTTERLIGARE KRAV

. FÖRPACKNING OCH FÖRVARING: Förvara i täta behållare och förvara i kylskåp.

. MÄRKNING: Märk den för att indikera att den endast är avsedd för veterinärmedicinskt bruk.

. USP REFERENSSTANDARDER〈11〉 USP trenbolonacetat RS

USP Trenbolone Acetate System Lämplighet Blandning RS

Blandning innehållande trenbolon och konjugerat dihydrotrenbolonacetat i en matris av trenbolonacetat.

C20 H28O2

retinsyra;

Allt-trans-Retinsyra [302-79-4].

DEFINITION

Tretinoin innehåller NLT 97,0 procent och NMT 103,0 procent av tretinoin (C20 H28O2), beräknat på torkad basis.

Undvik exponering för starkt ljus och använd lågaktiniskt glas-

vara i utförandet av följande procedurer.

IDENTIFIERING

. A. INFRARÖD ABSORPTION〈197M〉

. B. ULTRAVIOLET ABSORPTION〈197U〉 Analytisk våglängd: 352 nm

Medium: Späd 1 mL 0.01 N saltsyra med isopropylalkohol till 1000 mL.

Provlösning: 4 µg/ml inMedium

Acceptanskriterier: Absorptiviteter skiljer sig inte med mer än 3,0 procent , beräknat på torkad basis.

ANALYSERA

. PROCEDUR

Prov: 240 mg tretinoin

Titrimetriskt system

Läge: Direkt titrering

Titrant: 0,1 N natriummetoxid VS

Slutpunktsdetektering: Visuell

Analys: Lös upp provet i 50 mL dimetylformamid och tillsätt 3 droppar av en 1-i-100 lösning av tymolblått i dimetylformamid. Titrera med Titrant till en grönaktig slutpunkt. Utför en blank bestämning och gör nödvändiga korrigeringar. Varje ml 0,1 N natriummetoxid motsvarar 30,04 mg tretinoin (C20 H28O2).

Acceptanskriterier: 97,0 procent – 103,0 procent på torkad basis

ORENSIGHETER

. REST VID TÄNDNING〈281〉: NMT 0,1 procent

TUNGMETALLER, Metod II〈231〉: 20 ppm • (officiell 1-jan-2018)

Mobil fas: isooktan, isopropylalkohol och isättika (99,65: 0.25: 0.1)

Systemlämplighet stamlösning: 250 µg/mL USP Tretinoin RS i isooktan framställt enligt följande. Lös upp en mängd USP Tretinoin RS i en minimal mängd metylenklorid och tillsätt en lämplig mängd isoktan till den kända koncentrationen.

Standard stamlösning: 250 µg/ml USP Isotretinoin RS i isooktan framställt enligt följande. Lös upp en mängd USP Isotretinoin RS i en minimal mängd metylenklorid och tillsätt en lämplig mängd isooktan till den kända koncentrationen.

Systemlämplighetslösning: Överför 5 mL standardstamlösning till en 100-mL mätkolv och tillsätt systemlämplighetsstamlösning till volymen.

Standardlösning: 12,5 µg/ml USP Isotretinoin RS i isooktan från standard stamlösning

Provlösning: Överför 25 mg tretinoin till en 100-mL mätkolv. Lös upp i en minimal mängd metylenklorid och tillsätt isooktan till volymen.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8. Stabilitet och säkerhet

Vi gjorde en hel del stabilitets- och säkerhetsstudier om denna produkt, enligt accelererade och långsiktiga stabilitetsdata visar den stabila egenskaper; enligt klinisk djurstudie visar det säkra resultat.

9. Certifikat

KONO ISO