Kono Chem Co., Ltd. är en av de bästa tillverkarna och leverantörerna av ginsenoside re 90045-38-8 i Kina. Vi välkomnar dig varmt till grossist bulk ginsenoside re 90045-38-8 till försäljning här från vår fabrik. Alla kemiska produkter är av hög kvalitet och konkurrenskraftigt pris.
1. Introduktion
Ginsenosider är triterpenoidglykosider, de primära bioaktiva föreningarna som extraheras från Panax ginseng och andra Panax-växter. Vanligtvis visas de som vitt amorft pulver eller färglösa kristaller med lätt sötma och bitterhet och hygroskopicitet, de är lösliga i vatten och etanol, och över 40 monomera former har isolerats hittills. De är allmänt erkända för olika biologiska aktiviteter, inklusive att stärka immuniteten, lindra trötthet, skydda nerv- och kardiovaskulära systemen och hämma cancercellsproliferation, vilket gör dem till en nyckelkomponent i läkemedel, hälsotillskott och kosmetika.
2. Funktion
Ginsenosiders biologiska funktioner är nära knutna till deras molekylära struktur (triterpenoidskelett, glykosidkedjor och -OH-grupper) och stabilitet i fysiologiska miljöer.
2.1 Reglering av nervsystemet
Mekanism: Monomerer som Rg1 (med ett protopanaxatriolskelett) främjar proliferation av neurala stamceller och acetylkolinsyntes, vilket förbättrar inlärning och minne-dess vattenlöslighet tillåter partiell blod-hjärnbarriärpenetrering. Rb1 (protopanaxadiol skelett) hämmar hypotalamus-hypofys-binjureaxeln (HPA), vilket minskar kortisolfrisättningen för att lindra ångest; dess stabilitet i neutral cerebrospinalvätska säkerställer uthållig aktivitet.
Effekt: Lindrar ålders-relaterad kognitiv försämring och förbättrar sömnlöshet, vilket utnyttjar strukturell specificitet för neurala cellreceptorer.
2.2 Kardiovaskulärt skydd
Mekanism: Rg1 och Re stimulerar vaskulär endotelial kväveoxidsyntes (NO)-NO slappnar av glatta muskler för att sänka blodtrycket, med deras stabilitet i neutralt blod (pH 7,35-7,45) vilket säkerställer effektivitet. Rb1 och Rg3 blockerar trombocytglykoprotein IIb/IIIa-receptorer för att hämma aggregering, medan hydroxylgrupper avlägsnar myokardiska fria radikaler, vilket minskar lipidperoxidation.
Effekt: Förhindrar trombos och myokardischemi-reperfusionsskada, stödd av löslighet i blod för systemisk distribution.
2.3 Immunmodulering
Mekanism: Rg1 och Rh2 (stabila i svagt sura magmiljöer) når tarmkanalen för att aktivera T/B-lymfocyter och naturliga mördarceller (NK). De balanserar pro-inflammatoriska (IL-2) och anti-inflammatoriska (IL-10) cytokiner, och uppvisar "dubbelriktad reglering"-förstärkande immunitet hos komprometterade individer samtidigt som de undertrycker autoimmunitet.
Effekt: Förbättrar resistens mot patogener och lindrar autoimmuna symtom, utnyttjar tarmabsorption som möjliggörs av vattenlöslighet.
2.4 Anti-tumöraktivitet
Mekanism: Hög-renhet Rg3/Rh2 (större än eller lika med 98 % renhet, minimala föroreningar) binder till tumörcellmembranproteiner och stoppar cellcykeln vid G₀/G₁. De uppreglerar Bax och nedreglerar Bcl-2 för att inducera apoptos, samtidigt som de hämmar vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) för att blockera angiogenes. Deras låga toxicitet för normala celler härrör från strukturell specificitet för tumörcellsmål.
Effekt: Förbättrar kemoterapins effekt och minskar biverkningar, med stabilitet i tumörmikromiljöer (pH 6,5-7,0) som säkerställer en långvarig verkan.
3. Ansökan
Ginsenosiders applikationer är skräddarsydda för deras egenskaper (löslighet, stabilitet, renhet) inom olika branscher:
3.1 Läkemedelsindustrin
Neurologiska läkemedel: Rg1-tabletter (orala, stabila i magsyra) för Alzheimers sjukdom; Rb1-injektioner (sterila, pH-buffrad till 6,0) för svår sömnlöshet. Utnyttjar penetration av blod-hjärnbarriären och cerebrospinalvätskans stabilitet.
Kardiovaskulära läkemedel: Rg3-kapslar (enteric-belagda, skyddar mot magsyra) för hypertoni; Re-injektioner (lösliga i fysiologisk koksaltlösning) för hjärtinfarkt, med hjälp av blodlöslighet för snabb distribution.
Anti-tumöradjuvans: 98 % rena Rg3/Rh2-kapslar (låga orenheter) tillsammans med kemoterapi, med stabilitet i tumörvävnad som säkerställer anti-proliferativa effekter.
3.2 Hälsoproduktindustri
Funktionella tillägg: Blandade ginsenosidkapslar (Rg1+Rb1+Re, Större än eller lika med 20 % totalt innehåll) för utmattningslindring-vatten-lösliga för enkel absorption, stabila vid rumstemperatur (20-25 grader) för förvaring.
Anti-åldrande produkter: Rg1/Rg3 orala vätskor (pH 5,5-6,5, buffrad för stabilitet) för att avlägsna fria radikaler, med glykosidkedjor som förhindrar snabb metabolism för långtidsverkande effekter.
3.3 Kosmetisk industri
Anti-hudvård mot åldrande: Inkapslad Rg1/Rb1 (förhindrar oxidation) i serum/krämer. Deras löslighet i kosmetiska emulsioner och stabilitet vid hudens pH (4,5-6,5) tillåter penetration för att stimulera fibroblaster, vilket minskar fina linjer.
Känslig hudvård: Ginsenosid-infunderade fuktkrämer (med anti-inflammatorisk Rb1) lugnar rodnad och använder vattenlöslighet för jämn fördelning i formuleringar.
4. Kvalitetsstandard
| Punkt | Specifikation |
|---|---|
| Utseende | Ljusgult till brungult pulver, fritt-rinnande, inga synliga föroreningar |
| Proteininnehåll (torrbas) | Större än eller lika med 60 % |
| Fukthalt | Mindre än eller lika med 8 % |
| Askinnehåll | Mindre än eller lika med 6 % |
| Tungmetaller (Pb) | Mindre än eller lika med 5 ppm |
| Totalt antal bakterier | Mindre än eller lika med 10³ CFU/g |
| Räkna jäst och mögel | Mindre än eller lika med 10² CFU/g |
| Löslighet (i vatten, 25 grader) | Större än eller lika med 70 % |
| pH (5% lösning, 25 grader) | 6.5 - 8.5 |
| Fetthalt | Mindre än eller lika med 3 % |
| Kolhydratinnehåll | Mindre än eller lika med 20 % |
5. Analysmetod
Analytiska metoder är inriktade på ginsenosiders egenskaper (struktur, löslighet, reaktivitet) för noggrann kvantifiering och säkerhetstestning:
5.1 Bestämning av aktiv komponent
5.1.1 Totala ginsenosider (vanillin-perklorsyrakolorimetri)
Princip: Triterpenoidskelett reagerar med vanillin-perklorsyra och bildar ett lila komplex (absorbans vid 544 nm), proportionell mot totalhalten.
Steg:
Förbered referenslösningar (0,1 mg/ml Rg1 i metanol) och test (0,1 g prov extraherat i metanol, filtrerade) lösningar.
Indunsta 1mL av varje, tillsätt 0,2mL 5% vanillin-isättika och 0,8mL perklorsyra, värm till 60 grader i 15 minuter, kyl och mät absorbansen.
Beräkna via standardkurva-snabbt för blandningar, vilket utnyttjar triterpenoidernas strukturella reaktivitet.
5.1.2 Individuella monomerer (HPLC-ELSD)
Princip: Evaporative Light Scattering Detector (ELSD) detekterar icke-UV-absorberande monomerer (t.ex. Rg3); C18-kolonnen separeras via polaritet (löslighet i acetonitril-vatten-mobil fas).
Villkor:
Kolumn: C18 (250 mm×4,6 mm, 5 μm), mobil fas: acetonitril-vatten (gradient: 19%-36% acetonitril under 60 min), kolonntemperatur: 30 grader, ELSD-driftrör: 105 grader.
Steg: Injicera 10 μL referens (10 ug/mL Rg1/Rb1/Re) och testa (extraherade i metanol) lösningar; beräkna via extern standardmetod-exakt för monomerrenhet, med hjälp av löslighetsskillnader för separation.
5.2 Identifiering
5.2.1 Kemiska reaktioner
Liebermann-Burchard-test: Ginsenosider + ättiksyraanhydrid + koncentrerad svavelsyra → röd-lila → blå-grön (bekräftar triterpenoidskelett).
Molish test: Prov + -naftol + svavelsyra → lila ring vid gränssnittet (bekräftar glykosidgrupper, kopplade till löslighet i vatten).
5.2.2 Tunn-lagerkromatografi (TLC)
Steg: Placera 5 μL prov (5 % i metanol) och referens (1 % Rg1/Rb1/Re) på silikagel G-plattor; utvecklas i kloroform-metanol-vatten (65:35:10, undre skikt); spraya med 10% svavelsyraetanol, värm till 105 grader.
Resultat: Matchpunkter (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) bekräftar identiteten-använder löslighet för att utveckla lösningsmedel för separation.
5.3 Förorenings- och säkerhetsdetektering
5.3.1 Tungmetaller (ICP-MS)
Steg: Smält 0,5 g prov med 5 ml salpetersyra (mikrovågsugn, 190 grader), späd till 25 ml; detektera Pb/As/Hg/Cd via induktivt kopplad plasma-masspektrometri-hög känslighet, vilket säkerställer överensstämmelse med toxikologiska gränser.
5.3.2 Resterande lösningsmedel (GC-FID)
Villkor: DB-624 kolonn (30m×0,32mm), temperaturprogram: 40 grader (5min) → 200 grader (10 grader /min), detektor: FID.
Steg: Lös 0,1 g prov i N,N-dimetylformamid; injicera 1 μL för att kvantifiera etanol/metanol-använder flyktighet hos lösningsmedel och löslighet i polära lösningsmedel för detektion.
5.3.3 Endotoxin (Limulus Amebocyte Lysate Method)
Steg: Späd injicerbara prover (0,1mg/ml, endotoxin-fritt vatten) med limulus amebocytlysat (LAL), inkubera vid 37 grader i 60 minuter-ingen gelbildning indikerar endotoxin Mindre än eller lika med 0,5 EU/ml, kritiskt för injicerbar säkerhet.
6. Flödesschema
Ginsengråvara → Förbehandling (rengöring, skivning, torkning) → Extraktion (alkohol/vattenextraktion, -ultraljudsassisterad) → Fast-vätskeseparation (filtrering, centrifugering) → Koncentration (vakuumkoncentration) → Rening (makroporöst harts, sprutning) torkning) → Standardisering (innehållstestning, formuleringsjustering) → Slutprodukt
7. Stabilitet och säkerhet
Stabilitet:
Stabil under lämpliga förhållanden (rumstemperatur). Stabilitetsdatablad finns tillgängligt på din begäran.
Säkerhet:
Enligt studien är den säker för konsumtion.
8. Kundkommentarer
Vi har butiker på Alibaba, Chemicalbook och LookChem, genom högkvalitativa produkter och oreserverade tjänster har vi fått många positiva kommentarer.
9.Vårt certifikat
Under åren har vi engagerat oss i optimering av produkttillverkning och upprättande av kvalitetssystem. Vi har satt upp kvalitetsledningssystemet och erhållit certifikatet för det.
10. Våra kunder
Vi har etablerat affärsrelationer med Abbott, Unilever, Shiseido, KANS och SIMM, etc.
11.Utställningar
Vi besöker ofta internationella utställningar, inklusive CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.
Populära Taggar: ginsenoside re 90045-38-8, Kina ginsenoside re 90045-38-8 tillverkare, leverantörer, fabrik
