1.IntroduCtJon

Tiaminpyrofosfat är koenzymformen av vitamin B1 som finns i många djurvävnader. Tiaminpyrofosfat är den aktiva formen av tiamin, och det fungerar som en kofaktor för flera enzymer som främst är involverade i kolhydratkatabolism. Bukspottkörtelceller får tiamin från sin omgivning och omvandlar det enzymatiskt till tiaminpyrofosfat (TPP) i cytoplasman; TPP tas sedan upp av mitokondrier via en specifik bärare, mitokondriella TPP-transportören (MTPPT; produkt av SLC25A19-genen). Dess vita kristallina pulver. Den torra produkten är stabil och den vattenhaltiga lösningen är instabil. Den maximala absorptionen sker vid våglängden 242nm vid Mp238-240C. Denna produkt är löslig i vatten, vattenlösningens pH-värde är surt, men olösligt i etanol, aceton och eter. Tiaminpyrofosfat, TPP är en metabolit av vitamin B1 och en kofaktor som syntetiseras i celllösning. Det är nödvändigt att upprätthålla aktiviteten hos celllöst ämne transketonas och mitokondriell aceton Chemicalbook-syra, ketoglutarat och grenad ketoaciddehydrogenas. TPP kan användas för att utvärdera mekanismen för avsyrning i biologiska system. TPP kan också förhindra retinopati inducerad av hyperglykemi och hepatotoxicitet inducerad av desfluran hos råttor.

154-87-0

2.Funktioner

2.1 Tiaminpyrofosfatpulver användning för vitamin B1-brist; vitamin B1 spelar en viktig roll för att upprätthålla normal nervledning och normal aktivitet i hjärtat och matsmältningssystemet

2.2 Kan användas i dekarboxyleringsmekanismer i biologiska system och för att undersöka radikala reaktioner av tiaminpyrofosfat i 2-oxosyraoxidoreduktaser.

3. Tiaminpyrofosfat spelar också en viktig roll i nervsystemet, vilket kan främja syntesen och frisättningen av signalsubstanser och bibehålla nervsystemets normala funktion. Därför är tiaminpyrofosfat ett mycket viktigt koenzym, som har en viktig effekt på människors hälsa.

3.Ansökningar

Tiaminpyrofosfat Kan användas för biokemisk forskning; Det används kliniskt för att behandla arytmi, hjärtinfarkt, koma och andra sjukdomar.

Cocarboxylase powder Applications

4.Specifikationer

Testa	Specifikationer	Resultat
Analysera	98.0%-101.0%	99.51%
Utseende	Vitt till benvitt kristallint pulver	Följer
Storlek	100 % /80 mesh	Följer
Löslighet	löslig i vatten och pH-värdet för vatten lösningen är sur. Olösligt i etanol, aceton och eter.	Följer
lösning	Klar till mycket lite disig, färglös	Följer
PH	2.7-3.4	3.0
Aska	Mindre än eller lika med 0,3 %	0.16%
Förlust vid torkning	Mindre än eller lika med 5.0%	3.31%
Tungmetall	Mindre än eller lika med 20 ppm	Mindre än eller lika med 10 ppm
Mikrobiologi: Totalt antal plattor Jäst & mögel E.Coli S. Aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negativ	80cfu/g 50cfu/g Överensstämmer Överensstämmer Följer
Slutsats	Överensstämmer med standard

5. Flödesschema

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilitet och säkerhet

Vi gjorde en hel del stabilitets- och säkerhetsstudier om denna produkt, enligt accelererade och långsiktiga stabilitetsdata visar den stabila egenskaper; enligt en djurstudie visar det säkra resultat.

8.Testmetod

I. instrument- och drogtest.
Högpresterande vätskekromatografi med ultraviolettdetektor (Shimadzu); elektronisk balans.
Tiaminpyrofosfatreferensämne, metanol och acetonitril som kromatografisk renhet, natriumheptansulfonat som specialreagens för vätskekromatografi.
2. Metoder.
2.1. Kromatografiska förhållanden.
Kromatografikolonn: Inertustain C18 (5 μm, 4,6 mm*250 mm).
Mobil fas: metanol-acetonitril-0.02mol/L heptansulfonatnatriumlösning (innehållande 1 % trietylamin, justerat pH till 5,5 med fosforsyra) (7-7-14-8-6-5-metansulfonat).
Flödeshastighet: 1.0ml/min; detektionsvåglängd: 246nm; kolonntemperatur: 30 grader; injektionsvolym: 20 μ L.
2.2 Beredning av referenslösning.
Kontrollprovet av tiaminpyrofosfat, cirka 25 mg, vägdes noggrant och placerades i en 25 ml brun kolv och späddes till vågen med mobil fas, som användes som reservlösning för referensämnet (1 mg/ml). Precision 5 ml togs och späddes i skala i 100 ml brun flaska, som användes som referenslösning (50 μ g / ml).
2.3 Beredning av provlösning.
Väg provet 50 mg noggrant, lägg det i en 50 ml brun mätflaska och späd det till vågen med mobil fas. 5 ml av ovanstående lösning togs noggrant och späddes ut till skalan i en 100 ml brun flaska, och den mobila fasen användes som provlösning (50 μ g / ml).
3. Beslutsamhet.
En lämplig mängd referenssubstansreservlösning (1mg/ml) togs och späddes till en serie referenslösningar på 1,10,20,50,100,200 μg/ml med respektive rörlig fas. Enligt ovanstående kromatografiska förhållanden absorberades 20 μL exakt och injicerades i vätskekromatografen, och kromatogrammet registrerades. Med användning av koncentration (μ g/ml) som abskissa och topparea som ordinata, utfördes linjär regression och regressionsekvationen erhölls.
Provlösningen som skulle testas bereddes enligt ovanstående metod, 20 μL av provlösningen absorberades och injicerades i vätskekromatografen, och innehållet av tiaminpyrofosfat beräknades enligt ovanstående kromatografiska förhållanden.

9. Certifikat

KONO ISO